Что определяет:
- Синдром Дауна (трисомия 21);
- Синдром Эдвардса (трисомия 18);
- Синдром Патау (трисомия 13);
- Нарушения половых хромосом (X и Y):
- Синдром Шерешевского-Тёрнера (X0);
- Синдром Клайнфельтера (XXY);
- Синдром тройной Х (XXX);
- Синдром двойной Y (XYY) и другие.
Почему это важно:
Аномалии половых хромосом могут не проявляться сразу при рождении, но в будущем вызывать бесплодие, задержку полового развития, гормональные и психологические нарушения. Раннее выявление позволяет своевременно принять решения и подготовиться.
Кому подходит:
- Всем, кто хочет получить максимально полную картину о состоянии плода;
- При наличии генетических заболеваний в семье;
- При планировании партнёрских родов и подготовке отцов (для исключения носительства мутаций, влияющих на потомство).
Преимущества:
- Самый широкий охват синдромов
- Информативность и уверенность
- Ранняя диагностика генетических нарушений без риска
Как проходит тест:
- Срок беременности — от 10 недель.
- Сдаётся кровь из вены матери.
- Результаты — через 7–10 рабочих дней.
- При необходимости можно получить консультацию врача-генетика.
НИПТ — это шаг к осознанному родительству. Выбирайте уверенность, выбирайте здоровье.